儀器校驗ph計校準液配制

PH計校正溶液配置的標準方法

1）pH4，鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液：

精密稱取在115±;5℃干燥2——3小時的鄰苯二甲酸氫鉀［KHC8H4O4］10.12g，加水使溶解并稀釋至1000ml。

2）pH7，磷酸鹽標準緩沖液（pH7.4）：

計量校準精密稱取在115±;5℃干燥2——3小時的無水磷酸氫二鈉4.303g與磷酸二氫鉀1.179g，加水使溶解并稀釋至1000ml。

另補充：磷酸鹽標準緩沖液（pH6.8） 精密稱取在115±;5℃干燥2——3小時的無水磷酸氫二鈉3.533g與磷酸二氫鉀3.387g，加水使溶解并稀釋至1000ml。

3）pH9，硼砂標準緩沖液：

精密稱取硼砂［Na2B4O7·;10H2O］3.80g（注意：避免風化），加水使溶解并稀釋至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免與空氣中二氧化碳接觸。

總結(jié)

計量檢測從現(xiàn)在使用PH計來看，中國境內(nèi)即國產(chǎn)的PH計或者是酸度計，它的校正緩沖液擁有的情況有兩種：

1）即標準溶液是可以在市場上買到的，一般是在聚乙烯瓶中密閉保存的。在室溫條件下標準溶液一般以保存1——2個月為宜，當發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀現(xiàn)象時，不能繼續(xù)使用。在4℃冰箱內(nèi)存放，且用過的標準溶液不允許再倒回。

2）還可以自己買緩沖劑回去配置得。但一般廠家發(fā)貨時，由于國家規(guī)定發(fā)貨時有的不準有液體或藥物存在，所以只能是帶有的是干燥的PH緩沖劑，客戶使用時需要自己配置，只要使其溶解在預先煮沸15——30分鐘的去離子水中，適當沖洗試劑袋中殘留的試劑。再倒入250ml容量瓶中，稀釋至刻度，充分搖勻即可。

ph計的校準方法及步驟

1、實驗室使用的PH計|酸度計校準：

常用的實驗室PH計儀器校正時，要把儀器的斜率調(diào)到大，并撥開電極上部的橡膠塞，使小孔露出，否則在進行校正時，會產(chǎn)生負壓，濘致溶液不能正常進行離子交換，會使測量數(shù)據(jù)不準確。

將電極從裝蒸餾水的燒杯中拿出來，用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干。再將電極放進裝有混合磷酸盆的燒杯內(nèi)，等待15 min以上，然后調(diào)整儀器上的定位旋鈕，使儀器顯示6.86pH，這是先給儀器定基準點。定好基準點后把電極從裝有混合磷酸溶液的燒杯內(nèi)拿出，用蒸餾水洗凈電極，并放在裝有蒸餾水的燒杯內(nèi)，等待3 min左右，使混合磷酸溶液的殘留部分溶解。

2、稍后把電極從裝蒸餾水的燒杯內(nèi)拿出來，并用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干。然后將電極放進裝有鄰苯二甲酸氫鉀或硼砂的溶液中，等待15 min以上，觀察儀器顯示是否為4.00或9.18 pH。如果不是就要調(diào)節(jié)儀器上的斜率旋鈕，使儀器顯示為4.00或9.18 pH，這就是常用的二點校正。如果需要三點校正，就將另外一種溶液，按上而的步驟多操作一遍就行。這就是酸度計的校正方法。

3、校正完，后塞回橡膠塞，如果暫時不使用，記住要在裝電極的保護套內(nèi)裝上飽和溶液使電極保持濕潤，這樣可以延長電極的壽命和降低電極的不對稱電位。電極有使用期限，且屬于易碎品，因此，各個實驗室需經(jīng)常更換電極，不要以為使用中電極沒壞就不換。

4、復合電極使用前首先檢查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果沒有，用pH緩沖溶液進行兩點標定時，定位與斜率旋鈕均可調(diào)節(jié)到對應的pH值時，一般認為可以使用，否則可按使用說明書進行電極活化處理。活化方法是在4%氟化氫溶液中浸3——5 s左右，取出用蒸餾水進行沖洗干凈;然后在0.1 mol/L的盆酸溶液中浸泡數(shù)小時后，用蒸餾水沖洗干凈，再進行標定。對于非封閉復合型電極，里而的溶液如果《1/3，需加外參比溶液即3mol/L氟化鉀溶液。如果氟化鉀溶液超出小孔位置，則把多余的氟化鉀溶液甩掉，并檢查溶液是否有氣泡，如有氣泡就要輕彈電極，把氣泡完全趕出。以免造成測量數(shù)據(jù)不準確。

5、筆式PH計的校準方法：

將測試筆電極浸入PH值為6.86（25℃下）的混合磷酸鹽標準緩沖液中，并輕輕搖動；用小螺絲刀調(diào)整校正電位器直到顯示值與標準緩沖溶液在環(huán)境溫度下的PH值相符；電極插入PH4.01的磷笨二甲酸氫鉀或PH9.18的硼砂標準緩沖溶液中；顯示值與緩沖溶液的PH值相比應在誤差允許范圍內(nèi)。

ph計的校準注意事項

1、實驗室的需要校正次數(shù)多一點，因為要經(jīng)常做實驗，測得溶液又不同。校準方式目前一般分為一、兩點校準，三點校準，校準次數(shù)越多，準確度就越高，酸度計測量就越準確。詳細1、2、3點校準可參考本站官網(wǎng)具體相應說明的技術(shù)文章。

2、測定前校準儀器時，應選擇與供試液pH值接近的標準緩沖液。在測定時用標準緩沖液校正儀器后，應再用另一種pH值相差約3的標準緩沖液核對一次，誤差不應超過±;0.1。每次更換標準緩沖液或供試液前，應用水充分洗滌酸度計的電極，然后將水吸盡，也可用所換的標準緩沖液或供試液洗滌。

3、校正pH探頭，用兩種緩沖溶液就夠了。如果待測樣品偏酸性，請中pH為4和7的緩沖溶液校正探頭，如果待測樣品偏堿性，請用pH為7和10的緩沖液來校正。 緩沖溶液有粉末狀的沖劑和溶液成品出售。沖劑具有保存時間長、經(jīng)濟的優(yōu)點，但就是不方便。溶液成品使用方便，但開蓋后易變質(zhì)。 您可以把溶液成品用小燒杯分裝開來使用。

4、如果您使用粉狀沖劑，校正前請用50ml去離子水配成緩沖液。 緩沖溶液用于校正后就應該倒掉。因此緩沖液成品應分裝開來使用。千萬不能把使用過的緩沖液倒回溶液瓶里。